* Esta enfermedad es hereditaria, progresiva y crónica; se caracteriza por la pérdida renal de fosfato
* Un ejemplo del brindar servicios de vanguardia e innovación como eje rector, siendo el primer Instituto de Servicios Médicos en dar este tratamiento
Semanario Balún Canán/ MEXICALI BC (SBC).– Con la atención y entrega de su tratamiento a una paciente pediátrica diagnosticada con Raquitismo Hipofosfatémico, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Gobierno y de los Municipios del Estado de Baja California (ISSSTECALI) se convierte en pionero en el tratamiento de este padecimiento ligado al cromosoma X (XLH), consistente en un enfermedad esquelética hereditaria, progresiva y crónica, caracterizada por la pérdida renal de fosfato que provoca una mineralización ósea deficiente, informó el Director de la Institución, Dagoberto Valdes Juárez.